Anhang F: Leitfähigkeiten und Relaxationszeiten ausgewählter Flüssigkeiten

Die nachfolgenden Tabellen 16 und 17 geben Leitfähigkeiten und Relaxationszeiten ausgewählter Flüssigkeiten wieder.

Tabelle 16: Leitfähigkeit und Relaxationszeit ausgewählter Flüssigkeitsgruppen

Flüssigkeit Leitfähigkeit (S/m) Relaxationszeit (s)
niedrige Leitfähigkeit    
hochreine Paraffine 10-14 2 000
Schmieröle 10-14–10-9 0,02–2 000
typische Paraffine 10-13–10-11 2–200
gereinigte aromatische Verbindungen (z. B. Toluol, Xylol) 10-13–10-11 2–200
Petroleum 10-13–5 · 10-11 0,4–200
Benzin abhängig vom Schwefelgehalt*) 10-13–10-10 0,2–200
Weißöle 10-13–10-10 0,2–200
Ether 10-13–10-10 0,2–200
Gasöl 10-12–10-10 0,2–20
aromatische Markenlösemittelgemische 10-12–10-9 0,02–20
typische aromatische Verbindungen 5 · 10-12–5 · 10-11 0,4–4
Erdgaskondensat ohne Korrosionsinhibitor 10-11–10-10 0,2–2
mittlere Leitfähigkeit    
Treibstoffe*) und Öle mit leitfähigen Additiven 5 · 10-11–10-9 0,02–0,04
schwere (schwarze) Heizöle 5 · 10-11–10-7 2 · 10-4–0,4
Ester 10-10–10-6 2 · 10-5–0,2
hohe Leitfähigkeit    
Rohöl ≥ 10-9 ≤ 0,02
Erdgaskondensat mit Korrosionsinhibitor ≥ 10-9 ≤ 0,02
Alkohole 10-6–10-4 2 · 10-7–2 · 10-5
Ketone 10-7–10-4 2 · 10-7–2 · 10-4
Wasser, nicht destilliert ≥ 10-4 ≤ 2 · 10-7
destilliertes Wasser 5 · 10-6 10-6
*) Besonders hohe Aufladungen treten beim Einsatz von Kraftstoffen auf, deren schwefelhaltige Komponenten ersetzt worden sind, z. B. bei Leitfähigkeiten < 50 pS/m und gleichzeitigem Schwefelgehalt < 50 ppm.

Tabelle 17 enthält Leitfähigkeiten von Flüssigkeiten gemessen von verschiedenen Autoren, entnommen aus „Techniques of Chemistry Volume II, Organic Solvents, Physical Properties and Methods of Purification.“ John A. Riddick und William B. Bunger, John Wiley & Sons, 4. Auflage 1986.

Die Werte hängen von Verunreinigungen der Flüssigkeit ab und sind daher als orientierend zu betrachten. Wird eine Flüssigkeit in reiner Form verwendet, muss mit geringeren Leitfähigkeiten gerechnet werden.
Kohlenwasserstoffe sind in reiner Form stets als isolierend anzusehen.

Tabelle 17: Leitfähigkeit von Flüssigkeiten nach John A. Riddick und William B. Bunger

Flüssigkeit Formel Leitfähigkeit (S/m) (gemessen bei °C)
Acetaldehyd CH3 CHO 1,20 · 10-4 (0 °C)
Acetamid CH3CONH2 8,8 · 10-5 (83,2 °C)
Acetessigsäure-
ethylester		 CH3COCH2COOCH2CH3 4 · 10-6 (25 °C)
Aceton CH3COCH3 4,9 · 10-7 (25 °C)
Acetonitril CH3CN 6 · 10-8 (25 °C)
Acetophenon C6H5COCH3 3,1 · 10-7 (25 °C)
Acrolein CH2 = CHCHO 1,55 · 10-5 (– °C)
Allylamin CH2 = CHCH2NH2 5,7 · 10-3 (25 °C)
Ameisensäure HCOOH 6,08 · 10-3 (– °C)
Ameisensäure-
ethylester		 HCOOC2H5 1,45 · 10-7 (20 °C)
Ameisensäure-
methylester		 HCOOCH3 1,92 · 10-4 (17 °C)
Ameisensäurepropylester HCOOCH2CH2CH3 5,5 · 10-3 (17 °C)
2-Aminoethanol HOCH2CH2NH2 11,0 · 10-4 (25 °C)
Anilin C6H5NH2 2,4 · 10-6 (25 °C)
Anisol C6H5OCH3 1 · 10-11 (25 °C)
Benzin   ca. 1 · 10-13 (20 °C)
Benzoesäureethylester C6H5COOCH2CH3 1 · 10-7 (25 °C)
Benzonitril C6H5CN 0,5 · 10-5 (25 °C)
Bernsteinsäuredinitril NCCH2CH2CN 5,64 · 10-2 (– °C)
Brombenzol C6H5Br 1,2 · 10-9 (25 °C)
1-Bromnaphthalin C10H7Br 3,66 · 10-9 (25 °C)
Bromoform CHBr3 < 2 · 10-6 (25 °C)
Butanol-(1) CH3CH2CH2 CH2OH 9,12 · 10-7 (– °C)
Butanol-(2) CH3CH2CHOHCH3 < 1,0 · 10-5 (– °C)
tert. Butanol (CH3)3COH 2,66 · 10-6 (27 °C)
Butanon-(2) CH3CH2COCH3 3,6 · 10-7 (– °C)
2-Butoxyethanol CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OH 4,32 · 10-5 (20 °C)
Caprylsäure CH3(CH2)5CH2COOH < 3,7 · 10-11 (– °C)
Chinolin C9H7N 2,2 · 10-6 (25 °C)
Chlorethan CH3CH2Cl < 3 · 10-7 (0 °C)
Chlorbenzol C6H5Cl 7 · 10-9 (25 °C)
1-Chlorbutan CH3CH2CH2CH2Cl 1 · 10-8 (30 °C)
2-Chlorbutan CH3CH2CHCICH3 1 · 10-8 (30 °C)
1-Chlor-2-methylpropan (CH3)2CHCH2Cl 1 · 10-8 (30 °C)
2-Chlor-2-methylpropan (CH3)3CCI 1 · 10-8 (30 °C)
Chloroform CHCl3 < 1 · 10-8 (25 °C)
Cyanessigsäure-
ethylester		 NCCH2COOCH2CH3 6,9 · 10-5 (25 °C)
Cyanessigsäure-
methylester		 NCCH2COOCH3 4,49 · 10-5 (25 °C)
Cyclohexanon CH2CH2CH2CH2CH2CO 5 · 10-6 (25 °C)
Diethylenglykol HOCH2CH2OCH2CH2OH 5,86 · 10-5 (20 °C)
1,2-Dibromethan CH2BrCH2Br < 2 · 10-8 (19 °C)
1,1-Dichlorethan CH3CHCl2 2,0 · 10-7 (– °C)
1,2-Dichlorethan CH2CICH2CI 4,0 · 10-9 (25 °C)
cis-1,2-Dichlorethylen CHCICHCI 8,5 · 10-7 (25 °C)
o-Dichlorbenzol o-C6H4CI2 3 · 10-9 (25 °C)
Dichlormethan CH2CI2 4,3 · 10-9 (25 °C)
Dieselöl (technisch rein)   ca. 1 · 10-13 (20 °C)
N,N-Dimethylformamid HCON(CH3)2 6 · 10-6 (25 °C)
Dimethylsulfoxid (CH3)2SO 2 · 10-7 (25 °C)
p-Dioxan C4H8O2 5 · 10-13 (25 °C)
Epichlorhydrin C3H5OCI 3,4 · 10-6 (25 °C)
Essigsäure CH3COOH 6 · 10-7 (25 °C)
Essigsäureethylester CH3COOCH2CH3 < 1 · 10-7 (– °C)
Essigsäureamylester CH3COOCH2(CH2)3CH3 1,6 · 10-7 (25 °C)
Essigsäureisobutylester CH3COOCH2CH(CH3)2 2,55 · 10-2 (19 °C)
Essigsäuremethylester CH3COOCH3 3,4 · 10-4 (20 °C)
Essigsäurepropylester CH3COOCH2CH2CH3 2,2 · 10-5 (17 °C)
Ethanol CH3CH2OH 1,35 · 10-7 (25 °C)
2-Ethoxyethanol CH3CH2OCH2CH2OH 9,3 · 10-6 (– °C)
Ethylbromid CH3CH2Br < 2 · 10-6 (25 °C)
Ethylchlorid CH3CH2CI < 3 · 10-7 (0 °C)
Ethylendiamin H2NCH2CH2NH2 9 · 10-6 (25 °C)
Ethylenglykol (CH2OH)2 1,16 · 10-4 (25 °C)
Ethylenimin (CH2CH2)NH 8 · 10-4 (25 °C)
Formamid HCONH2 < 2 · 10-5 (– °C)
Glycerin HOCH2CH(OH)CH2OH ca. 0,6 · 10-5 (25 °C)
Isoamylalkohol (CH3)2CHCH2CH2OH 1,4 · 10-7 (25 °C)
Isobutanol (CH3)2CHCH2OH 1,6 · 10-6 (25 °C)
Isovaleriansäure (CH3)2CHCH2COOH < 4 · 10-11 (80 °C)
Kohlensäureethylenester C3H4O3 1 · 10-5 (– °C)
Kohlensäurediethylester (CH3CH2O)2CO 9,1 · 10-8 (25 °C)
m-Kresol m-CH3C6H4OH 1,397 · 10-6 (25 °C)
o-Kresol o-CH3C6H4OH 1,27 · 10-7 (25 °C)
p-Kresol p-CH3C6H4OH 1,378 · 10-6 (25 °C)
Methanol CH3OH 1,5 · 10-7 (25 °C)
N-Methylacetamid CH3CONH(CH3) 2 · 10-5 (40 °C)
N-Methylformamid HCONCH(CH3) 8 · 10-5 (25 °C)
4-Methyl-2-pentanon (CH3)2CHCH2COCH3 < 5,2 · 10-6 (35 °C)
N-Methyl-2-pyrrolidon C5H9ON 2 · 10-6 (25 °C)
2-Metoxyethanol CH3OCH2CH2OH 1,09 · 10-4 (20 °C)
Milchsäureethylester CH3CH(OH)COOCH2CH3 1,0 · 10-4 (25 °C)
Nitroethan CH3CH2NO2 5 · 10-5 (30 °C)
Nitrobenzol C6H5NO2 2,05 · 10-8 (25 °C)
Nitromethan CH3NO2 5 · 10-7 (25 °C)
1-Nitropropan CH3CH2CH2NO2 3,3 · 10-5 (35 °C)
2-Nitropropan CH3CH(NO2)CH3 5 · 10-5 (30 °C)
Octanol-(1) CH3(CH2)6CH2OH 1,39 · 10-5 (23 °C)
Oxalsäurediethylester (COOCH2CH3)2 7,12 · 10-5 (25 °C)
Phenetol C6H5OC2H5 < 1,7 · 10-6 (25 °C)
Phenol C6H5OH (1-3) · 10-6 (50 °C)
Phthalsäuredibutylester 1,2-C6H4(COOCH2CH2CH2CH3)2 1,8 · 10-7 (30 °C)
Propanol-(1) CH3CH2CH2OH 9,17 · 10-7 (18 °C)
Propanol-(2) CH3CHOHCH3 5,8 · 10-6 (25 °C)
Propionaldehyd CH3CH2CHO 1 · 10-2 (25 °C)
Propionitril CH3CH2CN 8,51 · 10-6 (25 °C)
Propionsäure CH3CH2COOH < 1 · 10-7 (25 °C)
Propionsäureethylester CH3CH2COOCH2CH3 8,33 · 10-2 (17 °C)
Pyridin C5H5N 4,0 · 10-6 (25 °C)
Salicylaldehyd C7H6O2 1,64 · 10-5 (25 °C)
Sebacinsäuredibutylester C4H9OOC(CH2)8COOC4H9 1,7 · 10-9 (30 °C)
Stearinsäurebutylester CH3(CH2)16 COOCH2CH2CH2CH3 2,1 · 10-11 (30 °C)
Sulfolan C4H8O2S < 2 · 10-6 (30 °C)
Tetrachlorethylen CCI2 = CCI2 5,55 · 10-2 (20 °C)
Tetrachlorkohlenstoff CCI4 4 · 10-16 (18 °C)
Tetramethylharnstoff (CH3)2NCON(CH3)2 < 6 · 10-6 (– °C)
o-Toluidin o-CH3C6H4NH2 3,792 · 10-5 (25 °C)
m-Toluidin m-CH3C6H4NH2 5,5 · 10-8 (25 °C)
p-Toluidin p-CH3C6H4NH2 6,2 · 10-6 (100 °C)
o-Tolunitril o-CH3C6H4CN < 0,5 · 10-5 (25 °C)
Toluol (Methylbenzol) C6H5CH3 8 · 10-14 (– °C)
Triethylenglykol HOCH2CH2OCH2CH2 OCH2CH2OH 8,4 · 10-6 (20 °C)
1,1,1-Trichlorethan CH3CCI3 7,3 · 10-7 (– °C)
Trichlorethylen CHCI = CCI2 8 · 10-10 (– °C)
Valeriansäurenitrill CH3CH2CH2CH2CN 1,2 · 10-6 (– °C)
Waschbenzin (techn. rein) siehe Benzin  
o-Xylol C6H4(CH3)2 6,7 · 10-14 (25 °C)
m-Xylol C6H4(CH3)2 8,6 · 10-14 (25 °C)
p-Xylol C6H4(CH3)2 7,6 · 10-14 (25 °C)